净化车间材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。

GMP等级划分

GMP（Good Manufacturing Practice）是制药行业中的一种质量管理体系标准，针对药品生产进行规范。根据GMP的要求，净化车间也被划分为不同的等级，以确保药品生产环境的洁净度和性。

Grade A：别，用于直接接触药品的操作区域，要求非常严格的空气洁净度和微生物控制。

Grade B：次高级别，用于填充区域或药品包装区域，要求适度的空气洁净度和微生物控制。

Grade C：中级别，用于辅助操作区域，要求较低的空气洁净度和微生物控制。

Grade D：级别，用于非关键区域，要求一定程度的空气洁净度和微生物控制。

在GMP等级划分中，Grade A通常对应ISO 5或Class 100的洁净度要求，而Grade D则对应较宽松的洁净度要求。

人员净化设施人员进入洁净无尘净化车间前，需进行必要的净化处理。比如设立更衣室、沐浴室和风淋室等设施，确保人员将污染物控制在限度。培训员工正确使用这些设施，保持良好的卫生习惯。 设备与材料选择设备和材料的选择对洁净无尘净化车间的性能至关重要。应选择低维护、易清洁的设备和材料，同时考虑它们的兼容性和使用寿命。照明和噪声控制在洁净无尘净化车间中，照明和噪声控制不容忽视。合理设计照明系统，选用无尘、无振动灯具。同时，采取有效措施降低噪声污染，如使用低噪声设备、安装隔音材料等。

为了达到净化等级，无尘洁净车间需要使用空气净化系统和过滤器来清除空气中的尘埃和微生物。同时，无尘洁净车间的建筑设计和管理也必须符合相关的标准和规定，以确保其性能和可靠性。因此，干细胞无尘洁净车间净化等级分类是为了确保干细胞的生长和繁殖不受污染而采取的一系列严格的控制措施。